Tổng số lượt xem trang
Bài viết được xem nhiều
-
Đăng ký thuốc là gì? Đăng ký thuốc là hoạt động xin cấp phép lưu hành (đăng ký lưu hành) cho các sản phẩm là thuốc ...
-
- VNRAS (Vietnam Regulatory Affairs Society) tiền thân là nhóm PLA (viết tắt của Pha Lâu Ắp), khởi lập từ ngày ... -
Định nghĩa trang thiết bị y tế và một số khái niệm cơ bản liên quan 1. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, ... -
Tổng hợp công bố Danh mục biệt dược gốc từ đợt 1 đến đợt 11 STT Tên thuốc Hoạt chất Hàm lượng Dạn...
-
Quy định về công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP Ngày 27 tháng 12 năm 2012 , Bộ Y tế (Cục quản lý Dược) đã... -
Regulatory Affairs là gì? Click vào đây để đọc bài viết
-
Các hoạt động kinh doanh Dược và cơ sở kinh doanh Dược. Điều 32, Luật Dược 105/2016/QH13 ngày 06 tháng 4 năm 2016 quy đị... -
Quy trình đăng ký trang thiết bị y tế tại Việt Nam. Kinh doanh trang thiết bị y tế tại Việt Nam đòi hỏi các nhà sản xuất, kinh doanh ... -
Checklist hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm cập nhật ngày 6.7.2017 CHECKLIST HỒ SƠ ĐỀ NGHỊ CẤP G...
-
Regulatory Process for Medical Device in Vietnam Trading a medical device in Vietnam requires manufacturers and traders to comply with ...
0 nhận xét :
Post a Comment