Bài viết được xem nhiều
-
Bố cục của Luật Dược: Luật Dược số 105/2016/QH13 gồm 14 chương, 116 điều (so với Luật Dược số 34/2005/QH11 tăng 43 điều và có 4 chươn... -
Tổng hợp công bố Danh mục biệt dược gốc từ đợt 1 đến đợt 11 STT Tên thuốc Hoạt chất Hàm lượng Dạn...
-
- VNRAS (Vietnam Regulatory Affairs Society) tiền thân là nhóm PLA (viết tắt của Pha Lâu Ắp), khởi lập từ ngày ... -
Đăng ký thuốc là gì? Đăng ký thuốc là hoạt động xin cấp phép lưu hành (đăng ký lưu hành) cho các sản phẩm là thuốc...
-
Định nghĩa trang thiết bị y tế và một số khái niệm cơ bản liên quan 1. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, ... -
Quyết định 2429/QĐ-BYT ban hành tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm y học BỘ Y TẾ ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CH...
-
Quy trình đăng ký trang thiết bị y tế tại Việt Nam. Kinh doanh trang thiết bị y tế tại Việt Nam đòi hỏi các nhà sản xuất, kinh doanh ... -
How to Register a Healthcare Product in Vietnam The basic steps to register a healthcare product as required by Vietnam Ministry... -
QUYẾT ĐỊNH 3312/QĐ-BYT VỀ VIỆC BAN HÀNH TÀI LIỆU CHUYÊN MÔN “HƯỚNG DẪN CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ MỘT SỐ BỆNH THƯỜNG GẶP Ở TRẺ EM” BỘ Y T...
-
Quy định về đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc và xử lý thuốc vi phạm chất lượng Các quy định về đình chỉ lưu hành, thu hồi và xử ...
0 nhận xét :
Post a Comment